Brayden

Brayden a reçu un diagnostic de PKS à l'âge de 3 jours. Il est né à 35 semaines et placé à l'USIN pendant 34 jours. Heureusement, les médecins ont vu quelque chose de différent dans la façon dont Brayden tenait ses mains, ils ont donc vérifié son ADN. Bien sûr, nous avons été bénis, il y avait une réponse et cette réponse était PKS. Brayden n'a pas montré beaucoup de symptômes de PKS à l'époque, ni maintenant. Brayden fait des progrès chaque jour. Il peut s'asseoir, faire des pas avec assistance, manger n'importe quoi, se hisser dans son berceau et à notre table et adore attraper les choses et les jeter. Il a un faible tonus musculaire mais pas comparé à ce que les autres enfants ont, il est très fort dans la région de l'abdomen.
Brayden a un retard de développement. On le mettrait environ un an derrière les autres enfants de son âge. Il rampe et roule, ce que nous venons de commencer quelques semaines avant son 2e anniversaire. Sa chose préférée à faire est de manger ou d'être avec ses grands-parents.
En tant que jeune famille, nous avons la chance d'avoir une réponse à ce qui a rendu Brayden si spécial. Nous vivons pleinement notre vie et ne laissons rien retenir notre famille. Dieu nous a bénis avec cet enfant spécial et certains jours, nous pouvons avoir envie d'abandonner, mais à la fin, cet enfant nous a été donné pour une raison et nous ne connaissons peut-être pas la raison maintenant, mais à la fin, nous le ferons. Je pense que Dieu ne choisit que des personnes spéciales pour donner aussi des enfants spéciaux.