Isabelle

Isabella est née le 23 octobre 2010. J'ai eu une grossesse et un accouchement parfaits. Nous étions complètement sous le choc quand elle est née pour découvrir qu'elle avait un orteil en double sur son pied droit et d'autres caractéristiques étranges. Il est très dévastateur d'être soudainement frappé par la réalité que votre précieuse nouvelle petite fille pourrait avoir quelque chose qui ne va pas avec elle. J'ai mis à part le fait qu'elle avait un orteil supplémentaire, qui pouvait être réparé, mais sa génétique ne le pouvait pas. Elle a reçu un diagnostic de PKS à l'âge d'une semaine. Ce jour-là a changé nos vies pour toujours. Isabella a 15 mois maintenant et la fierté de nos vies. Nous l'aimons tellement! .Elle est physiquement et mentalement retardée. Elle ne peut pas encore s'asseoir seule, ramper ou marcher. Mais nous croyons qu'un jour elle le fera. Elle semble bien entendre mais nous sommes incertains de sa vision. Elle ne nous regarde pas directement, juste partout. Elle aime les lumières!. Elle a été allaitée pendant 14 mois et a très bien fait!. Elle n'aime pas manger avec une cuillère mais elle fait des efforts. Elle aime l'heure du bain!. De temps en temps, nous obtenons un fou rire d'elle et nous le chérissons !. Elle vient de recevoir un traitement antiépileptique pour ce que je considère comme de légers tressaillements, mais l'IRM dit qu'il s'agit de crises. Espérons que les médicaments aideront. Si vous avez des questions sur PKS ou si vous avez juste besoin d'une conversation avec une maman PKS, envoyez-moi un e-mail à brooketurner08@yahoo.com