Jesse

Je m'appelle Patches Hester. Mon fils est Jesse Caden Hester. Il est né le 30 mars 2007. C'était un grand gars, pesant 12 livres, 12 onces et 21 1/2 po de long. Aucun problème majeur à la naissance, sauf qu'il a échoué à son test auditif. Nous n'étions pas trop inquiets au début et il a continué à grandir normalement. Lors de son examen de 4 mois, nous avons remarqué qu'il ne respectait pas certains des jalons typiques tels que tenir très bien la tête haute et très peu de contact visuel. Il avait également systématiquement échoué à tous les tests d'audition normaux. Nous avons été envoyés chez un médecin en génétique et il a reçu un diagnostic de PKS à 8 mois. vieille. Avec l'aide du programme d'intervention précoce de notre État et des services de réadaptation pour enfants, Jesse a commencé à obtenir tout ce dont il a besoin. Il est presque assis tout seul, il roule si bien de chaque côté, il développe mieux le contact visuel et avec ses aides auditives il peut très bien verbaliser certains sons. Personne ne peut vraiment expliquer ce que c'est que d'avoir un enfant ayant des besoins spéciaux. En tant que mère, vous voulez tout réparer, vous assurer qu'elles ne souffrent pas, les réconforter, mais vous ne pouvez pas résoudre ce problème. Cependant, il a ouvert un tout nouveau monde merveilleux que je n'aurais jamais connu si Dieu ne l'avait pas donné à moi et à ma famille. Notre patience a augmenté, la moindre réalisation qu'il fait apporte tant de joie, son sourire peut illuminer une pièce. Il ne porte aucun jugement, il est simplement heureux. Jesse a un frère aîné, Levi, et je peux déjà dire qu'il est très protecteur et très compatissant envers lui et les autres (un beau trait). Notre famille ne sait pas ce que l'avenir nous réserve, mais Jesse sera toujours là avec nous.