À propos de nous
PKS Kids est une organisation à but non lucratif visant à aider toutes les personnes impliquées dans le syndrome de Pallister-Killian. Pour les parents et les autres membres de la famille des proches avec PKS, vous pouvez vous attendre à tout savoir sur PKS tout en interagissant avec d'autres familles du monde entier. Les médecins et les soignants peuvent s'attendre à se renseigner sur la PKS en lisant les dernières recherches et en se connectant avec des médecins qui ont vu le syndrome de première main.
other families from around the world. Doctors and caregivers can expectto educate themselves about PKS by reading the latest research and connecting with doctors who have seen the syndrome first hand.
Notre mission
Promouvoir la recherche, fournir une éducation et sensibiliser la communauté médicale afin d'assurer un diagnostic précoce des enfants atteints du syndrome de Pallister-Killian (PKS). Fournir des ressources et du soutien aux familles, aux thérapeutes et aux soignants d'enfants atteints de PKS.
Notre vision
Notre vision est de faire en sorte qu'aucune famille ne reçoive un diagnostic sans espoir et sans informations à jour. Notre objectif est de fournir des réponses et des ressources et de connecter les familles pour le soutien et l'amitié.
L'une des missions de PKS Kids est de donner de l'espoir et de l'aide aux familles. Qu'il s'agisse de partager des informations et du soutien ou de fournir des subventions pour l'équipement et les thérapies, nous voulons vous aider.
