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Mike Zane, président

Michael vit à East Islip, New York avec sa femme Nicole, également activement impliquée dans PKS Kids (tm). Ils ont 3 beaux enfants - Jake, qui a reçu un diagnostic de PKS à 6 mois et les jumeaux Kayla et Brandon. Michael est impliqué dans le secteur des médias depuis plus de 20 ans et supervise actuellement un département responsable des propriétés numériques et de l'expérience client pour Publishers Clearing House, où il est AVP, Entertainment Properties. Il est diplômé de l'Université du Maryland à College Park avec un diplôme en gestion d'entreprise. Jake a son propre site Web où tous sont les bienvenus sur www.jakezane13.com

Gretchen Peters, secrétaire et présidente de l'éducation et des promotions


Le plus jeune enfant de Gretchen, Simon, est né en 2004 avec le syndrome de Pallister-Killian. N'ayant pas de ressources d'information pour l'aider à faire face au diagnostic, Gretchen était déterminée à aider les autres à naviguer dans le monde de PKS. Pour mettre à jour ses amis et sa famille, elle a créé un site Web pour son fils et elle est ravie de savoir que cela a été le premier point d'information pour plusieurs familles. Ne voulant pas s'arrêter là, elle espère que PKS Kids contribuera à rendre les informations sur Pallister-Killian largement disponibles pour ceux qui sont encore à la recherche. Gretchen vit au Michigan avec son mari Jim et ses enfants, Alex, Emily, Maddy, Natalie et Simon. Elle peut être jointe à amens589@gmail.com. Vous pouvez visiter le site Web de Simon ici .

Kate Hettiger, membre ordinaire

Kate vit à Peoria IL avec ses 2 fils. Après plusieurs erreurs de diagnostic, Luke, 14 ans, a reçu un diagnostic de Pallister Killian en 2006 à l'âge de 15 mois.
Kate a siégé au conseil d'administration dans le passé ainsi qu'au Missouri Dear Blind Advisory Project. Elle est passionnée par le travail pour les droits des personnes handicapées pour tous ceux qui vivent avec PKS.

Ashley Luna, membre ordinaire

Je vis à Phoenix, AZ avec mon mari et 2 enfants. Mon plus jeune enfant, Phillip, est né à terme et a reçu un diagnostic de syndrome de Pallister-Killian 12 jours après la naissance. Avec très peu d'informations en ligne, il était difficile de naviguer dans ses soins, d'autant plus que les médecins ne connaissaient pas le PKS. J'ai trouvé mon chemin vers PKSkids grâce à un autre parent que j'ai trouvé sur les réseaux sociaux et cela m'a vraiment fait sentir que je faisais partie d'une communauté qui comprenait vraiment nos sentiments et ce à quoi nous allions faire face. Être un défenseur de mon fils, de ma famille et de familles comme la mienne est important. La mission de PKSkids de promouvoir la recherche, de sensibiliser la communauté médicale et de fournir un soutien est un tel honneur de faire partie, de savoir de première main quels sont les avantages et le travail d'amour désintéressé que cette organisation offre aux parents et aux familles.